La Dra. Ferraro presenta en el 15th ISOPT los resultados del proyecto de terapia celular con Epitelio Pigmentario Retiniano (RPE)
La oftalmóloga e investigadora de la Barcelona Macula Foundation, la Dra. Lucia Lee Ferraro MD, intervino en el prestigioso ISOPT Clinical, celebrado en Valencia entre el 7 y 9 de noviembre. Su conferencia estuvo vinculada al proyecto ADVANCE(CAT), del que la entidad forma parte, y el proyecto de investigación sobre terapia celular con RPE
Entre el 7 y el 9 de noviembre se celebró, en Valencia, el 15th International Symposium on Ocular Pharmacology and Therapeutics Clinical: The Retina Chapter (ISOPT Clinical), punto de encuentro para debatir el estado actual y los avances de las técnicas y tratamientos terapéuticos en esta especialidad. La cita de este año estaba centrada en el tratamiento médico de las patologías retinianas.
La oftalmóloga e investigadora de la Barcelona Macula Foundation, la Dra. Lucia Lee Ferraro MD, presentó “Transplantation of human iPS cells-derived RPE cell suspension into the subretinal space of a swine model of geographic atrophy”, un proyecto de investigación que explora un tratamiento para la degeneración macular de forma seca.
El proyecto, vinculado al Consorcio ADVANCE(CAT) del que la Barcelona Macula Foundation junto con el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) forman parte, ha demostrado que las células de epitelio pigmentario retiniano derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC-RPE) implantadas son capaces de integrarse en la retina sana y de formar una monocapa epitelial, principalmente en retina sana y en los márgenes de la zona atrófica. Además, algunos cortes histológicos muestran una posible interacción de las células madre trasplantadas con los fotorreceptores.
Las células madre realizan dos funciones importantes. La primera consiste en la producción de factores de crecimiento neurotróficos que soportan las células dañadas de la retina. En segundo lugar, las células madre se integran apoyando a las otras células del epitelio pigmentario. Estos resultados nos permiten imaginar que el uso de las células madre puede ralentizar la progresión de la degeneración macular, sobre todo en estadios iniciales de la enfermedad.
El proyecto ADVANCE(CAT) planteó como objetivo principal el desarrollo de medicamentos de uso humano desde fases preclínicas hasta su aplicación clínica, basados en genes (terapia génica), células (terapia celular) y tejidos (ingeniería de tejidos), es decir, desarrollo de terapias avanzadas. Para ello, el proyecto contó con la participación de una red de entidades catalanas del ámbito de la investigación biomédica, entre las cuales se encontraban la Barcelona Macula Foundation, juntamente con la Universitat de Barcelona (UB), Ferrer Internacional (Ferrer), el Banc de Sang i Teixits (BST), la Fundació Leitat, Bioiberica, el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), el Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), la Fundació Bosch i Gimpera (FBiG) y la Fundació Institut d’Investigacions en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP).
En el proyecto ADVANCE(CAT) fue muy importante, desde el inicio, fomentar la colaboración entre los centros de investigación, académicos y empresas del sector con el fin de crear nuevos fármacos basados en terapias avanzadas y llevarlos hacia la aplicación clínica e industrial. El proyecto ha formado parte del Plan de actuaciones de la comunidad RIS3CAT ‘NEXTHEALTH: Comunidad de soluciones multidisciplinarias para los próximos retos en salud’, coordinada por Biocat, impulsada por la Agència per a la competitivitat de l’empresa (ACCIÓ) y financiada por la Unión Europea, en el marco del programa operativo FEDER (Fondo Europeo de Desarrollo Regional), Catalunya 2014-2020.
Además de esta conferencia de la Dra. Lucia Lee Ferraro MD, la representación de la Barcelona Macula Foundation se completó con el retinólogo Dr. Jordi Mónes MD, PhD, director, investigador principal y uno de los patrones fundadores de la BMF, que intervino con tres presentaciones.
En la primera, bajo el título “Simultaneous neutralization of angiopoietin-2 (Ang-2) and vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) with faricimab: a review of the phase 2 clinical trials in neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME)”, abordó el estatus de los ensayos clínicos Lucerne y Rhine. Las otras dos, con el título de “Review the pathogenesis of AMD and the pathways to CNV and GA” y “Novel gene therapy approaches for inherited retinal diseases”, analizaron respectivamente las causas fisiopatológicas de la degeneración macular avanzada y la terapia génica para las enfermedades hereditarias de la retina.