ADVANCE(CAT)

El proyecto ADVANCE(CAT) plantea como objetivo principal desarrollar medicamentos de uso humano, desde fases preclínicas hasta su aplicación clínica, basados en genes (terapia génica), células (terapia celular) y tejidos (ingeniería de tejidos), es decir, desarrollo de terapias avanzadas. Para ello, el proyecto cuenta con la participación de una red de entidades catalanas del ámbito de la investigación biomédica. Entre ellas se encuentra la Barcelona Macula Foundation (BMF) que llevará a cabo investigaciones sobre enfermedades de la retina que producen ceguera y no tienen ningún tratamiento eficaz, para evitar la pérdida de visión o para recuperarla.

En el proyecto ADVANCE(CAT) es importante fomentar la colaboración entre los centros de investigación, académicos y empresas del sector con el fin de crear nuevos fármacos basados en terapias avanzadas y llevarlos hacia la aplicación clínica e industrial. Para ello, la BMF, junto a todas las entidades participantes en el proyecto, ha llevado a cabo la organización de una estructura colaborativa para facilitar la innovación y transferencia de tecnología, y para acelerar la implantación de las terapias avanzadas en Cataluña. Además, mediante la participación en jornadas técnicas y publicaciones en revistas científicas, se están dando a conocer los diferentes agentes del sector de la plataforma de terapias avanzadas.

Para potenciar esta aplicación clínica e industrial, la BMF se centra en terapias celulares junto a otras entidades colaboradoras (UB, BST, FCB, FLeitat, Bioiberica, CMRB, FBiG, IGTP e IDIBAPS). Con las terapias celulares también se pretende explotar el potencial de las células madre pluripotentes (PSC) para el tratamiento de patologías concretas. Se trata, por un lado, de las células madre embrionarias (ESC), obtenidas de embriones no utilizados para fines reproductivos, y de las células madre pluripotentes inducidas (iPSC), obtenidas mediante la reprogramación celular de células somáticas.

Una de las aplicaciones médicas proyectadas es la obtención de células de epitelio pigmentario de la retina (RPE) a partir de PSC y su posterior aplicación en modelos animales

Ya se están desarrollando protocolos de derivación de PSC en condiciones de buenas prácticas de fabricación (GMP, siglas en inglés de Good Manufacturing Practice). Las instalaciones utilizadas cumplen los parámetros específicos para su uso con fines terapéuticos, controlados por los estrictos mecanismos de seguridad requeridos por la Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios (AEMPS). Una de las aplicaciones médicas proyectadas es la obtención de células de epitelio pigmentario de la retina (RPE) a partir de PSC y su posterior aplicación en modelos animales. Aquí, el CMRB y la BMF desempeñan un papel importante ya que son las entidades encargadas de generar las células del RPE y utilizarlas en ensayos con modelos animales, respectivamente. En este caso se usa el ojo de cerdo como modelo animal, ya que su tamaño y la estructura de su retina son similares a la del humano. Se les inducirá un modelo de atrofia y posteriormente se les realizará la implantación de las células del RPE. Con estos experimentos se busca restaurar el fenotipo de la atrofia en el modelo animal y conseguir un protocolo fiable y seguro de diferenciación de PSC para su aplicación clínica.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Este proyecto forma parte del Plan de actuaciones de la comunidad RIS3CAT “NEXTHEALTH: Comunidad de soluciones multidisciplinarias para los próximos retos en salud”, coordinada por Biocat, y agrupa a entidades públicas y privadas del sector para obtener el máximo provecho del Sistema de Salud Catalán. El consorcio tiene 2.8 millones de euros como presupuesto de inicio, donde 969.352,28 están cofinanciados por la Agència per a la competitivitat de l’empresa (ACCIÓ) y la Unión Europea, en el marco del programa operativo FEDER (Fondo Europeo de Desarrollo Regional), Catalunya 2014-2020.