El futuro de las terapias celulares, en Advance(cat)

El desarrollo de terapias mediante células madre pluripotentes inducidas (iPSC) evitaría el uso de las células madres embrionarias (ESC). Esta técnia eludiría tanto el uso de embriones para su extracción como la necesidad de la inmunosupresión por parte del paciente, ya que serían sus propias células. La bioingeniería ha desarrollado la bioimpresión 3D, que nos permite mimetizar matrices de órganos o tejidos in vitro donde cultivar y crecer estas células en el laboratorio. Es uno de los aspectos que trató el seminario Nuevas opciones en terapia celular, organizado en el marco del proyecto Advance(cat) en el Banc  de Sang i Teixits (BST).

Las células madre mesenquimales (MSC) también ofrecen la oportunidad de desarrollar terapias celulares. Tienen la capacidad de diferenciarse a células cardíacas con las que ya se están llevando a cabo ensayos en modelos animales. Sus resultados son prometedores, se observa recuperación cardíaca en rata y ratón, por lo que sus propiedades cardiogénicas son muy buenas. Estas células son marcadas con bioluminiscencia para diferenciarlas de las propias células del animal. Esta luminiscencia nos permite saber si las células trasplantadas continúan vivas y si expresan genes cardíacos.

Aparte de las MSC en sí, se ha detectado que estas células secretan vesículas extracelulares que pueden transmitir potencial inmunomodulador y también pueden llegar a participar en procesos de regeneración.

En el campo de la oftalmología, ya existen terapias avanzadas que se consideran consolidadas. Es el caso de la terapia celular en córnea. En el limbo esclerocorneal del ojo existen células progenitoras denominadas células limbares, que mantienen la función del epitelio corneal y la trasparencia de la córnea. Cuando estas células fallan en uno de los ojos, se procedería a realizar una biopsia del limbo esclerocorneal del ojo sano para cultivar las células limbares en un sustrato biocompatible (gel de fibrina en forma de lentilla) con el objetivo de que crezcan lo suficiente como para realizar el trasplante en el ojo enfermo. En caso de que la afección repercuta en ambos ojos del paciente, se utilizan MSC o células madre de medula ósea para diferenciarlas a células de epitelio corneal para su trasplante.