Apoyo a los afectados, a las familias y a la investigación en el Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria

Asociaciones de pacientes y familiares de personas afectadas por la retinosis pigmentaria (RP) impulsan el Día Mundial dedicado a la patología, que se celebra este domingo 24. La efeméride busca sensibilizar a la sociedad sobre las limitaciones que comporta padecer RP y reclamar que se inviertan más recursos en investigación sobre la afección.

La RP es una enfermedad de carácter degenerativo, hereditaria, y supone la principal causa de ceguera en todo el planeta. Se calcula que solo en España —donde más de 15.000 personas sufren retinosis pigmentaria- 60.000 personas son portadoras de los genes defectuosos responsables de esta patología.

La retinosis pigmentaria es una de las 3 enfermedades que fundamentan la razón de ser de la BMF. La Fundación colabora estrechamente con centros de investigación y asistenciales para buscar tratamientos que puedan prevenir la pérdida de visión de los afectados. La gran esperanza en este sentido son las terapias génicas y con células madre. La BMF trabaja en diversos proyectos relacionados con la RP para identificar y diferenciar las células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). Esta tarea debería ser el primer paso para el diseño de diferentes productos celulares para la regeneración del EPR en pacientes con retinosis pigmentaria, DMAE y enfermedad de Stargardt.