A phase I study to establish the safety and tolerability of arc1905 (anti-c5 aptamer) in subjects with dry age-related macular degeneration

Los objetivos de este estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las inyecciones intravítreas de ARC1905 en pacientes con atrofia geográfica segundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo seco. Se asignaron a los pacientes dos niveles de dosis de ARC1905 de forma alterna: 0,3 o 1 mg/ojo. Se trató a los pacientes con tres inyecciones intravítreas iniciales de ARC1905 en el día 0, la semana 4, la semana 8 y una visita de seguimiento en la semana 16. Luego recibieron dos inyecciones más en la semana 24 y la semana 36, con una visita de seguimiento final en la semana 48. Se administró un máximo de cinco inyecciones de ARC1905.

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