Rare Disease Day 2017: ¡no nos rendiremos!

#rarediseaseday

El Día Internacional de las Enfermedades Raras (Rare Disease Day 2017) se celebra hoy, con el foco puesto en la investigación. En la BMF nos sentimos interpelados por este argumento, ya que la investigación es nuestra razón de ser, y dos de las enfermedades que nos mueven son consideradas, precisamente, minoritarias: la Retinosis Pigmentaria y la enfermedad de Stargardt.

El director médico de la BMF, Dr. Jordi Monés, destaca que, con los avances que realiza la ciencia en muchos campos, «el día en que podremos utilizar la terapia génica o la terapia regenerativa con células madre está cada vez más cerca». El Dr. Monés acaba el mensaje institucional de apoyo al #RareDiseaseDay apuntando que, «con la investigación, nuestras posibilidades son ilimitadas. No nos rendiremos».

La investigación es la única solución de futuro para luchar contra la ceguera

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