Rare Disease Day 2017: no ens rendirem!

#rarediseaseday

El Dia Internacional de les Malalties minoritàries (Rare Disease Day 2017) se celebra avui, amb el focus posat en la recerca. A la BMF ens sentim interpel·lats per aquest argument, ja que la investigació és la nostra raó de ser, i dues de les malalties que ens mouen són considerades, precisament, minoritàries: la Retinosi Pigmentària i la Malaltia de Stargardt.

El director mèdic de la BMF, Dr. Jordi Monés, destaca que, amb els avenços que fa la ciència en molts camps, «el dia en què podrem usar la teràpia gènica o la teràpia regenerativa amb cèl·lules mare està cada vegada més a prop». El Dr. Monés acaba el missatge institucional de suport al #RareDiseaseDay apuntant que, «amb la investigació, les nostres possibilitats són il·limitades. No ens rendirem»

 

La recerca és l'única solució de futur per lluitar contra la ceguesa

Només amb el teu ajut ho podrem fer possible. Ajuda'ns a ajudar-te!

Col·labora-hi